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01 fevereiro, 2018

EAAs - Trembolona Enantado

O esteróide básico aqui (trenbolona) é um derivado da nandrolona e exibe fortes propriedades anabolizantes e androgênicas. Em miligramas por miligramas, considera-se consideravelmente mais potente do que a testosterona, tanto com agente anabólico e androgênico, apesar de ter um equilíbrio mais favorável (em direção ao anabolismo). 


Descrição:

O enantato de trenbolona é uma forma injetável do forte trenbolona de esteróides anabolizantes. Dado o uso de um éster de enantato, este fármaco exibirá uma farmacocinética praticamente idêntica ao enantato de testosterona, proporcionando uma liberação máxima do seu esteróide nos primeiros dias após a injeção, seguido de níveis decrescentes durante aproximadamente 2 semanas. O esteróide básico aqui (trenbolona) é um derivado da nandrolona e exibe fortes propriedades anabolizantes e androgênicas. Em miligramas por miligramas, considera-se consideravelmente mais potente do que a testosterona, tanto com agente anabólico e androgênico, apesar de ter um equilíbrio mais favorável (em direção ao anabolismo). O trenbolone também não é capaz de se converter em estrogênio, no entanto exibe atividade progestativa notável, que pode imitar efeitos colaterais estrogênicos, dado as condições fisiológicas corretas. O enantato de trenbolona é virtualmente intercambiável com Parabolan (trenbolona hexahydrobenzylcarbonate), capaz de promover ganhos fortes na massa muscular magra, muitas vezes com um aumento de dureza e definição relativa.

História:
Os ésteres de trembolona de ação retardada foram estudados pela primeira vez em 1967, durante uma série de experiências em esteróides anabolizantes sintéticos por Roussel-UCLAF.607. Roussel não investigou especificamente o enantato de Trenbolone, embora a droga continuasse a ser uma possibilidade óbvia, uma vez que a liberação da trembolona fosse generalizada Aplicação de ésteres de esteróides (incluindo enantato) na década de 1960. A droga não veria a luz do dia por muitas décadas, no entanto, e só foi lançada pela primeira vez para venda comercial em 2004. Foi introduzida pela British Dragon, um fabricante subterrâneo. O Dragão Britânico a venderia sob o nome comercial Trenabol, com 200 mg / mL de força.
Embora não estivesse à venda através de farmácias nem aprovado para uso humano ou veterinário, Trenabol era amplamente
distribuídos em todo o mundo, e se tornou um produto extremamente popular com atletas e bodybuilders. Muito disso teve que ver com o fato de que era único, pois era uma das poucas opções de trembolona injetável que usava ésteres de desaceleração. No momento da sua introdução, os produtos de acetato de trembolona eram, em geral, a forma dominante de trembolona e continuavam a ser a forma dominante da droga até hoje. Embora o British Dragon tenha sido talvez o maior e mais conhecido fabricante de esteróides subterrâneos do mundo, a empresa desabou abruptamente no final de 2006. A marca desde então ressurgiu sob nova posse. O enantato de trenbolona continua a ser vendido por vários laboratórios subterrâneos, embora nenhuma empresa de medicamentos registrados ainda o tenha introduzido em um mercado de drogas legítimo.

Características estruturais:
Trenbolone é uma forma modificada de nandrolone. Difere pela introdução de ligações duplas nos carbonos 9 e 11, que inibem a aromatização (9-ene), aumentam a afinidade com a ligação aos andrógenos, 608 e retardam seu metabolismo. O esteróide resultante é significativamente mais potente, tanto como um anabolizante quanto um
andrógeno do que a sua base de nandrolona. A trembolona aqui é modificada com um éster de enantato no grupo hidroxilo 17-beta, de modo que o esteróide livre é liberado mais lentamente da área de injeção.

Efeitos colaterais (estrogênico):
A trenbolona não é aromatizada pelo organismo, e não é menstrualmente estrogênica. É de notar, no entanto, que este esteróide apresenta afinidade de ligação significativa para o receptor de progesterona (ligeiramente mais forte do que a progesterona em si) .609 610 Os efeitos colaterais associados à progesterona são semelhantes aos do estrogênio, incluindo a inibição de feedback negativo da produção de testosterona e reforçada taxa de armazenamento de gordura. As progestinas também aumentam o efeito estimulador dos estrogênios no crescimento do tecido mamário. Parece haver uma forte sinergia entre esses dois hormônios, de modo que a ginecomastia pode até ocorrer com a ajuda de progestágenos, sem níveis excessivos de estrogênio. O uso de um antiestrogênio, que inibe o componente estrogênico desta desordem, é muitas vezes suficiente para mitigar a ginecomastia causada por esteróides anabolizantes / androgênicos progestativos. Observe que os efeitos colaterais progestativos são mais comuns quando a trembolona está sendo tomada com outros esteróides aromatizáveis.

Efeitos colaterais (androgênicos):
Embora classificado como um esteróide anabólico, a trembolona é suficientemente androgênica. Os efeitos colaterais androgênicos ainda são comuns com esta substância, e podem incluir lâminas de pele oleosa, acne e crescimento do cabelo corporal / facial. Os esteróides anabolizantes e androgênicos também podem agravar a perda de cabelo no padrão masculino. As mulheres também são advertidas sobre os possíveis efeitos virilizantes de esteróides anabolizantes e androgênicos. Estes podem incluir um aprofundamento da voz, irregularidades menstruais, mudanças na textura da pele, crescimento do cabelo facial e aumento do clitóris. Além disso, a enzima 5-alfa redutase não metaboliza a trembolona, ​​611, de modo que sua androgenicidade relativa não é afetada pela finasterida ou dutasterida.
Efeitos secundários (hepatotoxicidade):
A trenbolona não é c-17 alfa alquilada e geralmente não é considerada um esteróide hepatotóxico; A toxicidade hepática é improvável. Este esteróide tem um forte nível de resistência à quebra hepática, no entanto, e toxicidade hepática grave foi observada em fisiculturistas que abusam de trembolona.612 Embora seja improvável, a hepatotoxicidade não pode ser completamente excluída, especialmente com doses elevadas.

Efeitos colaterais (cardiovasculares):
Os esteróides anabolizantes e androgênicos podem ter efeitos deletérios sobre o colesterol no soro. Isso inclui uma tendência para reduzir HDL
(bom) valores de colesterol e aumentar os valores de colesterol LDL (ruim), que podem mudar o HDL para o equilíbrio LDL em uma direção que favorece um maior risco de arteriosclerose. O impacto relativo de um esteróide anabolizante e androgênico sobre os lípidos séricos depende da dose, via de administração (oral versus injetável), tipo de esteróide (aromatizável ou não artificial) e nível de resistência ao metabolismo hepático. Devido à sua natureza não aromatizável e à sua forte resistência ao metabolismo, a trembolona tem um impacto moderado a forte (negativo) nos valores lipídicos e no risco aterogênico. Os esteróides anabolizantes e androgênicos também podem afetar negativamente a pressão arterial e os triglicerídeos, reduzir o relaxamento endotelial e apoiar a hipertrofia ventricular esquerda, aumentando potencialmente o risco de doença cardiovascular e infarto do miocárdio.
Para ajudar a reduzir a tensão cardiovascular, é aconselhável manter um programa de exercicios cardiovasculares ativo e minimizar a ingestão de gorduras saturadas, colesterol e carboidratos simples em todos os momentos durante a administração AAS ativa. Complementar com óleos de peixe (4 gramas por dia) e uma fórmula natural de colesterol / antioxidante, como Lipid Stabil ou um produto com ingredientes comparáveis, também é recomendado.

Efeitos colaterais (supressão de testosterona):
Todos os esteróides anabolizantes e androgénicos quando tomados em doses
suficiente para promover ganho de músculo é esperado para suprimir a produção endógena de testosterona. Sem a intervenção de substâncias estimulantes da testosterona, os níveis de testosterona devem retornar ao normal dentro de 1-4 meses de secessão de drogas. Note-se que o hipogonadismo hipogonadotrófico prolongado pode se desenvolver secundariamente ao abuso de esteróides, necessitando de intervenção médica. Em estudos experimentais, determinou-se que a trembolona fosse aproximadamente três vezes mais forte na supressão de gonadotropinas do que a testosterona em miligramas por miligramas.
Os efeitos colaterais acima não são inclusivos. 

Administração (Homens):
O enantato de trenbolona nunca foi aprovado para uso em seres humanos. As diretrizes de prescrição não estão disponíveis. As doses comuns para fins de desempenho físico e de desempenho caem na faixa de 150-300 mg por semana, que geralmente é tomada por 610 semanas consecutivas. Este nível é suficiente para produzir aumentos consideráveis ​​na massa e força muscular magra, que geralmente são combinados com perda notável de gordura e aumento da definição muscular. Tal como acontece com todos os injetáveis ​​do trembolone, este produto é bastante versátil e pode ser combinado com muitos outros agentes, dependendo do desejado
resultados.

Administração (Mulheres):
O enantato de trenbolona nunca foi aprovado para uso em seres humanos. As diretrizes de prescrição não estão disponíveis. Este agente geralmente não é recomendado para mulheres para fins de desenvolvimento físico ou de desempenho, devido à forte natureza androgênica e à tendência de produzir efeitos colaterais virilizantes.
Disponibilidade:
O enantato de trenbolona é atualmente fabricado apenas por fabricantes de esteróides undergorund.

Texto traduzido: Sergio Sheman
Fontte: William Llewellyn’s, ANABOLICS

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