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07 fevereiro, 2018

EAAs - Stanozolol


Estudos têm demonstrado que tomar um esteróide anabolizante oral com alimentos pode diminuir sua biodisponibilidade.626 Isso é causado pela natureza solúvel em gordura dos hormônios esteróides, o que pode permitir que algum medicamento se dissolva com gordura dietética não digerida, reduzindo sua absorção pelo gastrointestinal trato. Para uma utilização máxima, as formas orais de stanozolol devem ser tomadas com o estômago vazio. Descrição:

Winstrol é o nome comercial mais amplamente reconhecido para o droga stanozolol. O Stanozolol é um derivado da dihidrotestosterona, quimicamente alterado, de modo que as propriedades anabolizantes do hormônio (construção de tecidos) são amplamente ampliadas e sua atividade androgênica minimizada. Stanozolol é classificado como um esteróide "anabolizante" e exibe uma das maiores dissotições do efeito anabolizante a androgênico entre os agentes comercialmente disponíveis. Também não pode ser aromatizado em estrogênios. Stanozolol é o segundo esteróide oral mais usado, conseguiu popularidade apenas por Dianabol (metandrostenolona). É favorecido pela sua capacidade de promover o crescimento muscular sem retenção de água, tornando-o altamente avaliado por culturistas e atletas competitivos.


História:
Stanozolol foi descrito pela primeira vez em 1959.613 Foi desenvolvido em um medicamento por Winthrop Laboratories na Grã-Bretanha. A empresa-mãe (Sterling) arquivou a patente dos EUA no agente em 1961.614 O Stanozolol foi oficialmente lançado no mercado de medicamentos de prescrição dos EUA em 1962 sob a marca Winstrol. O stanozolol foi inicialmente prescrito para uma variedade de fins médicos, incluindo a indução de ganho de apetite e tecido magra em casos de perda de peso associada a muitas doenças malignas e não malignas, a preservação da massa óssea durante a osteoporose, a promoção do crescimento do forro em crianças com insuficiência de crescimento, como anti-catabólico durante a terapia prolongada com corticosteróides ou para pacientes pós-operatórios e pós-trauma (queimaduras, fraturas), e até mesmo para tratar a debilidade em idosos.
O controle da FDA sobre o mercado de medicamentos prescritos se apertou em meados da década de 1970, e os usos indicados para Winstrol logo se estreitaram. Durante este tempo, a FDA apoiou oficialmente que Winstrol era "Provavelmente eficaz" como uma terapia complementar para o tratamento da osteoporose e para promover o crescimento do nanismo deficiente em hipofisia. Com isso
Posição, Winthrop recebeu mais tempo para vender e estudar o agente. Winthrop foi capaz de satisfazer continuamente a FDA em relação à validade de Winstrol como agente terapêutico, e permaneceu nos EUA ao longo dos anos 1980 e 1990, época em que muitos outros esteróides anabolizantes estavam desaparecendo do mercado. Stanozolol também mostrou alguma promessa durante esse período para melhorar as concentrações de glóbulos vermelhos, combater o câncer de mama e (mais recentemente) tratar o angioedema, uma doença caracterizada pelo inchaço dos tecidos subdérmicos, muitas vezes com causas hereditárias.
Winthrop passou por uma série de mudanças corporativas durante a década de 1990, incluindo uma fusão de 1991 com Elf Sanofi para formar a Sanofi Winthrop. Sanofi Winthrop continuou a vender Winstrol nos EUA por aproximadamente 10 anos a mais, antes de interromper a medicação por causa de "problemas de fabricação" (a Searle estava realmente fabricando o produto para a Sanofi no momento e teria cessado a produção). Em 2003, os direitos da Winstrol foram oficialmente transferidos para a Ovation Pharmaceuticals. Winstrol continua a ser uma droga aprovada no mercado farmacêutico dos EUA, embora não esteja em produção ativa pelo rótulo Ovation. Todas as formas de Winstrol estão atualmente indisponíveis nos EUA, embora a marca Winstrol permaneça disponível na Espanha. Numerosas outras marcas e formas genéricas da droga são produzidas em outros países, nos mercados de medicamentos humanos e veterinários.


Como fornecido:
O Stanozolol está amplamente disponível nos mercados de medicamentos humanos e veterinários. A composição e a dosagem podem variar de acordo com o país e o fabricante. O Stanozolol foi originalmente concebido como um esteróide anabolizante oral, contendo 2 mg de medicamento por comprimido (Winstrol). Outras marcas geralmente contêm 5 mg ou 10 mg por comprimido. Stanozolol também pode ser encontrado em preparações injetáveis. Estas são, mais comumente, suspensões à base de água que transportam 50 mg / ml de esteróides.

Características estruturais:
O estanozolol é uma forma modificada de diidrotestosterona. Difere por: 1) a adição de um grupo metilo no carbono 17alfa para proteger o hormônio durante a administração oral e 2) a ligação de um grupo pirazol ao anel A, substituindo o grupo 3-ceto normal (isto dá ao estanozolol o químico classificação de um esteróide heterocíclico). Quando visto à luz da 17-alfa-metildi-hidrotestosterona, a modificação do anel A no estanozolol parece aumentar consideravelmente a sua força anabólica enquanto reduz a sua androgenicidade relativa.
Stanozolol tem uma afinidade de ligação relativa muito fraca para o receptor de andrógenos do que a testosterona ou diidrotestosterona. Ao mesmo tempo, exibe um
meia-vida mais longa e menor afinidade para proteínas de ligação ao soro em comparação. Essas características (entre outras) permitem que o stanozolol seja um esteróide anabólico muito potente, apesar de uma afinidade mais fraca para a ligação ao receptor. Estudos recentes também confirmaram que seu modo principal se a ação envolve a interação com o receptor de andrógeno celular.615 Embora não seja totalmente elucidado, o estanozolol pode ter propriedades adicionais (algumas potencialmente únicas) em relação ao antagonismo do receptor de progesterona, local de ligação a Glucocorticóides de baixa afinidade interação e atividades independentes AR / PR / GR.616 617 618 Em doses terapêuticas, o stanozolol não possui atividade progestacional significativa.619
O stanozolol é conhecido por suprimir fortemente os níveis de SHBG (globulina de ligação hormonal sexual). Esse traço é característico de todos os esteróides anabolizantes e androgênicos, embora sua potência e forma de administração tornem Winstrol® oral particularmente efetivo a este respeito. Um estudo com um grupo de 25 machos normais demonstrou uma redução de 48,4% na SHBG após apenas 3 dias de uso.620 A dose administrada foi de .2mg / kg, ou aproximadamente 18mg para uma pessoa com peso de 200lbs. As proteínas de ligação ao plasma tais como SHBG agem para restringir temporariamente os hormônios esteróides exercendo atividade no corpo e efetivamente reduzem a porcentagem disponível de esteróide (ativo) livre. O estanozolol oral pode ser útil para proporcionar uma maior percentagem de esteróides não ligados no corpo, especialmente quando tomado
combinação com um hormônio que é mais avidamente ligado pela SHBG, como a testosterona.


Efeitos colaterais (estrogênico):
O estanozolol não é aromatizado pelo organismo e não é quantizativamente estrogênico. Um antiestrogênio não é necessário ao usar este esteróide, pois a ginecomastia não deve ser uma preocupação mesmo entre indivíduos sensíveis. Uma vez que o estrogênio é o culpado habitual com a retenção de água, o stanozolol produz um aspecto magra e de qualidade para o corpo sem medo de excesso de retenção de líquido subcutâneo. Isso torna um esteróide favorável para usar durante os ciclos de corte, quando a retenção de água e gordura são grandes preocupações. Stanozolol também é muito popular entre os atletas em esportes combinados de força / velocidade, como Track and Field. Em tais disciplinas, geralmente não queremos carregar o excesso de peso da água e pode achar que o crescimento muscular bruto provocado pelo stanozolol é bastante favorável aos ganhos de massa de qualidade inferior de agentes aromatizáveis.

Efeitos colaterais (androgênicos):
Embora classificado como um esteróide anabólico, os efeitos colaterais androgênicos ainda são comuns com essa substância. Isso pode incluir lances de pele oleosa, acne e crescimento do cabelo corporal / facial. Os esteróides anabolizantes e androgênicos também podem agravar o sexo masculino
perda de cabelo padrão. As mulheres também são advertidas sobre os possíveis efeitos virilizantes de esteróides anabolizantes e androgênicos. Estes podem incluir um aprofundamento da voz, irregularidades menstruais, mudanças na textura da pele, crescimento do cabelo facial e aumento do clitóris. Além disso, a enzima 5-alfa redutase não metaboliza stanozolol, portanto sua relativa androgenicidade não é afetada pela finasterida ou dutasterida. Stanozolol é um esteróide com atividade androgênica relativamente baixa em relação às suas ações de construção de tecidos, tornando o limiar para efeitos colaterais androgênicos fortes comparativamente maior do que mais agentes androgênicos, como testosterona, metandrostenolona ou fluoxmesterona.

Efeitos secundários (hepatotoxicidade):
Stanozolol é um composto alquilado c17-alfa. Esta alteração protege o medicamento da desativação pelo fígado, permitindo uma porcentagem muito alta de entrada de drogas na corrente sanguínea após administração oral. Os esteróides anabolizantes / androgénicos alquilados com C17-alfa podem ser hepatotóxicos. Exposição prolongada ou alta pode resultar em danos ao fígado. Em casos raros, a disfunção potencialmente fatal pode se desenvolver. É aconselhável visitar um médico periodicamente durante cada ciclo para monitorar a função hepática e a saúde geral. A ingestão de esteróides alquilados com c17alpha é comumente limitada a 6-8 semanas, em um esforço para evitar a escalada da tensão do fígado.
Stanozolol parece oferecer menos estresse hepático do que uma dose equivalente de Dianabol (metandrostenolona). Estudos que dão 12mg de stanozolol por dia durante 27 semanas não demonstraram alterações clinicamente significativas nos marcadores de função hepática, incluindo aspartato amino-transferase sérica, alanina amino-transferase, gama-glutamiltransferase, bilirrubina e fosfatase alcalina.621 A hepatotoxicidade relativa aumenta como a dosagem aumenta, então a disfunção hepática ainda deve ser uma preocupação. Em casos raros, doses elevadas (isoladas ou em combinação com outros esteróides) foram implicadas em casos de hepatotoxicidade séria que ameaça a vida em fisiculturistas. O stanozolol injetável também foi implicado em hepatotoxicidade grave em um fisiculturista, de outra forma saudável, 622 e não deve ser usado como medicamento alternativo quando a toxicidade hepática exclui o uso de stanozolol oral.
O uso de um suplemento de desintoxicação do fígado, como Liver Stabil, Liv-52 ou Essentiale Forte, é aconselhável ao tomar quaisquer esteróides anabolizantes / androgênicos hepatotóxicos.


Efeitos colaterais (cardiovasculares):
Os esteróides anabolizantes e androgênicos podem ter efeitos deletérios sobre o colesterol no soro. Isso inclui uma tendência para reduzir os valores de colesterol HDL (bom) e aumentar os valores de colesterol LDL (ruim), que podem mudar o HDL para o equilíbrio LDL
em uma direção que favorece um maior risco de arteriosclerose. O impacto relativo de um esteróide anabolizante e androgênico sobre os lípidos séricos depende da dose, via de administração (oral versus injetável), tipo de esteróide (aromatizável ou não artificial) e nível de resistência ao metabolismo hepático. O stanozolol tem um forte efeito no manejo hepático do colesterol devido à sua resistência estrutural à degradação hepática, à natureza não aromatizável e à via de administração. Os estudos que utilizaram uma dose oral de 6 mg por dia durante seis semanas demonstraram uma redução média de HDL no soro de 33% em indivíduos saudáveis ​​de treinamento com peso masculino, o que foi combinado com um aumento de 29% no LDL sérico.623 Os esteróides anabolizantes e androgênicos também podem ser adversos afectam a pressão sanguínea e os triglicerídeos, reduzem o relaxamento endotelial e apoiam a hipertrofia ventricular esquerda, aumentando potencialmente o risco de doença cardiovascular e infarto do miocárdio.
O stanozolol injetável também foi documentado para produzir fortes alterações negativas nos lípidos séricos. Um estudo foi realizado em um grupo de 12 indivíduos saudáveis ​​do sexo masculino e demonstrou uma redução mensurável nos valores de colesterol HDL, bem como um aumento nos valores de LDL e colesterol total, após uma única injeção de 50 mg.624 Estas alterações persistiram durante 4 semanas após a administração do medicamento, e representam um potencial aumento do risco de desenvolver arteriosclerose. O stanozolol injetável não deve
ser usado como medicamento alternativo quando os fatores de risco cardiovascular impedem o uso de stanozolol oral.
Para ajudar a reduzir a tensão cardiovascular, é aconselhável manter um programa de exercicios cardiovasculares ativo e minimizar a ingestão de gorduras saturadas, colesterol e carboidratos simples em todos os momentos durante a administração AAS ativa. Complementar com óleos de peixe (4 gramas por dia) e uma fórmula natural de colesterol / antioxidante, como Lipid Stabil ou um produto com ingredientes comparáveis, também é recomendado.

Efeitos colaterais (supressão de testosterona):
Todos os esteróides anabolizantes e androgênicos, quando administrados em doses suficientes para promover o aumento muscular, deverão suprimir a produção endógena de testosterona. Stanozolol não é exceção, e é notado por sua forte influência sobre o eixo hipotálamo-hipófise-testicular. Estudos clínicos que dão 10 mg por dia para indivíduos do sexo masculino saudáveis ​​durante 14 dias fizeram com que o nível médio de testosterona do plasma caísse em 55% .625 Sem a intervenção de substâncias estimulantes da testosterona, os níveis de testosterona devem retornar ao normal dentro de 1-4 meses da separação de drogas . Note-se que o hipogonadismo hipogonadotrófico prolongado pode se desenvolver secundariamente ao abuso de esteróides, necessitando de intervenção médica.
Os efeitos colaterais acima não são inclusivos. 


Administração (Geral):
Estudos têm demonstrado que tomar um esteróide anabolizante oral com alimentos pode diminuir sua biodisponibilidade.626 Isso é causado pela natureza solúvel em gordura dos hormônios esteróides, o que pode permitir que algum medicamento se dissolva com gordura dietética não digerida, reduzindo sua absorção pelo gastrointestinal trato. Para uma utilização máxima, as formas orais de stanozolol devem ser tomadas com o estômago vazio.
Pode haver grandes discrepâncias no tamanho de partícula de esteróides entre as preparações injetáveis ​​de stanozolol. Por exemplo, Winstrol da Zambon (Espanha) foi projetado para uso humano, e usa um pó refinado que passará por uma agulha de calibre 27. O Winstrol®-V é um produto veterinário nos EUA e no Canadá, e possui partículas maiores que serão confinadas em agulhas menores que 22. As soluções que utilizam um tamanho de partícula maior também podem causar mais desconforto no local da injeção. As formas injetáveis ​​de stanozolol podem ser tomadas em doses orais medidas se a injeção se revelar intolerável.

Administração (Homens):
As diretrizes de prescrição originais para Winstrol exigiram um
Dosagem diária de 6 mg, que foi administrada em um cronograma de um comprimido de 2 mg três vezes por dia. A dosagem usual para fins de desenvolvimento físico ou de desempenho é entre 15 mg e 25 mg por dia, ou três a cinco comprimidos de 5 mg, levados por não mais de 6-8 semanas. O Winstrol injetável geralmente é recomendado em uma dosagem clínica de uma injeção de 50 mg cada 2-3 semanas. Quando usado para fins de desempenho físico ou de desempenho, uma dosagem de 50 mg a cada dois dias é mais comumente aplicada. As preparações veterinárias de stanozolol com um tamanho de partícula maior serão mais lentamente dispersas pelo corpo e são geralmente administradas a 75 mg a cada três dias. As doses de 50 mg por dia com stanozolol injetável não são incomuns, embora provavelmente não sejam recomendadas. Note-se que as formas injetáveis ​​do medicamento devem ter, miligramas para o miligrama, um efeito anabólico maior do que o oral.627
Stanozolol é frequentemente combinado com outros esteróides para um resultado mais dramático. Por exemplo, enquanto o volume pode optar por adicionar em 200-400 mg de um éster de testosterona (cipionato, enantato ou propionato) por semana. O resultado deve ser um ganho considerável na nova massa muscular, com um nível mais confortável de retenção de água e gordura do que se tomar uma dose mais alta de testosterona sozinha. Para as fases de dieta, pode-se combinar alternativamente stanozolol com um esteróide não aromatizante, como 150 mg por semana de um éster de trembolona ou 200-300 mg de Primobolan® (enantato de metenolona). Essas pilhas são altamente favoritas para aumentar a definição e
muscularidade. Um intermediário (ganho de massa magra) pode ser adicionar em 200-400 mg de um composto baixo estrogênico como DecaDurabolin® (decanoato de nandrolona) ou Equipoise® (undecilenato de boldenona).
Administração (Mulheres):
As diretrizes de prescrição originais para Winstrol exigiram uma dose diária de 4 mg (um comprimido de 2 mg duas vezes ao dia) com mulheres jovens particularmente suscetíveis aos efeitos androgênicos de esteróides anabolizantes. Esta dosagem foi aumentada para 6 mg (o mesmo que a dose recomendada para machos) quando necessário. Quando usado para fins de desenvolvimento físico ou de desempenho, uma dosagem de 5 mg a 10 mg por dia é mais comum, tomada por não mais de 4-6 semanas. O Winstrol injetável geralmente é recomendado a uma dose clínica de 50 mg a cada 2-3 semanas. O injetável geralmente não é recomendado com mulheres para fins de desenvolvimento físico ou de desempenho, pois permite um menor controle sobre os níveis de hormônio no sangue. As mulheres que absolutamente devem usar o injetável geralmente administram 25 mg a cada 3 ou 4 dias. Embora este composto seja fracamente androgênico, o risco de sintomas de virilização não pode ser completamente excluído, mesmo em doses terapêuticas.


Texto traduzido: Sergio Sheman

Fonte: William Llewellyn’s, ANABOLICS

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